België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 115,15 mg - eq. quetiapine 100 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 115,15 mg - eq. quetiapine 100 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 230,3 mg - eq. quetiapine 200 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 230,3 mg - eq. quetiapine 200 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 28,79 mg - eq. quetiapine 25 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 28,79 mg - eq. quetiapine 25 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 345,45 mg - eq. quetiapine 300 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - quetiapinefumaraat 345,45 mg - eq. quetiapine 300 mg - filmomhulde tablet - quetiapine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - ezetimib ; simvastatine - tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propylgallaat (e 310), - simvastatin and ezetimibe